當前位置:首頁-疾病防治
豬偽狂犬病會造成嚴重的高死亡率,豬場該如何有效防控? |
2022-03-28 11:36:10 |
豬偽狂犬病(PR)又稱奧耶斯基氏病,是由PRV引起的高度傳染性疾病。PRV可以感染很多哺乳動物,包括豬、牛、羊、人類等,能夠造成嚴重的臨床癥狀和高死亡率。2011年在我國出現PRV變異,對養豬業造成巨大的經濟損失。 PRV的病原學及在我國流行情況 01、PRV的病原學 PRV屬于α皰疹病毒,對外界環境抵抗力較強,在37℃下的半衰期為7 h,8℃可存活46 d,在25℃干草、樹皮、食物上可存活10 d-30 d。PRV在pH值4-9間保持穩定,5%石炭酸2 min滅活,0.5%-1%氫氧化鈉迅速使其滅活,對乙醚、氯仿、福爾馬林、紫外線燈敏感。 02、PRV在我國的流行情況 1947年在中國東部省份家貓身上分離到PRV,后來在豬、牛、山羊等動物體內也分離到PRV。由于缺乏準確的檢測及生物安全措施,PRV在1980s前中國豬場廣泛流行,Bartha-K61弱毒疫苗的廣泛應用,使得PRV的流行得到控制。 2011年,免疫Bartha-K61弱毒苗的豬場爆發PR,新生仔豬的死亡率達到50%以上。經過病原分析,與經典PRV相比,新流行的PRV出現變異,Bartha-K61弱毒苗不能對變異的PRV提供完全保護(An et al.2013; Luo et al.2014; Tong et al.2015)。 2011年-2020年PRV在中國的流行情況見下圖,9個省的PRV血清 gE陽性率超過30%,中東部省份的陽性率高于東北,PRV gE的陽性率與飼養模式、季節、豬的品種等有關(Lei et al.2021)。小豬場PRV血清 gE陽性率比中大型豬場和集團豬場的高,gE陽性率受疫苗免疫情況、豬場海拔高度的影響(Wu et al.2018)。 PRV就可以有多個基因遺傳亞型(見如圖),GⅠ在歐洲地區、USA、中國人常見暢銷,GⅡ在北美洲提取到,而我國暢銷的特點毒株(He et al.2019)。 在我國出現了重組PRV,分離到兩個重組PRV毒株(FJ-W2和FJ-ZXF),gB屬于GⅠ,gC、gD、gE屬于GⅡ(Zhai et al.2019)。從四川分離到的PRV FJ62的gB與從日本分離到的MY-1的同源性100%,gC、gD、gE與中國分離的變異毒株的同源性分別為99.5%、99.9%、99.9%,FJ62是由PRV GⅠ(來自日本)和GⅡ(來自中國)重組而來(Huang et al.2020)。 PRV的危害 01、PRV威脅人類健康 自從PRV在1902年被分離到,PRV是否可以感染人類一直存在爭議。盡管有報道稱PRV感染人類可導致發熱、虛弱、吞咽困難,但是還沒有直接證據證明這些癥狀時因為感染PRV造成的(Anusz et al.1992; Skinner et al.2001)。 在2017年7月,通過NGS和PCR方法分析,中國江西省出現第一例人感染PRV病例,病人出現發熱、頭疼、視覺缺陷等癥狀(Ai et al.2018)。到現在,已經出現很多人類感染PRV的病例,有的人出現失明、死亡(Wang Y et al.2019; Yang X et al.2019; Wang et al.2020)。所有的病例都從事與豬有關的工作,包括飼養、獸醫、屠宰等,大多數在參與這些工作時出現傷口,并表現相似的臨床癥狀,包括癲癇、發熱、頭疼、呼吸困難、失明等。 02、PRV可感染其他動物 PRV可以感染不同的哺乳動物,并且具有一些共同的特征,包括皮膚瘙癢,一些區域的充血、出血等(Sun Y et al.2018; Cheng et al.2019; Lian et al.2020)。老虎、野豬也能感染PRV(Li et al.2014; Qin et al.2015)。食草動物感染PRV可能因為附近有管理水平低下的豬場的存在,老鼠將豬場中存在的PRV帶到食草動物(Cheng et al.2019)。食肉動物(狐貍、狗、貂等)的感染可能是因為吃了感染PRV的生肉或未煮熟的肉(Liu et al.2017; Jin et al.2016; Lian et al.2020)。 03、PRV可造成豬嚴重的臨床癥狀 哺乳仔豬:最敏感,15日齡內的哺乳仔豬常表現為最急型,病程不超過72h,主要表現為體溫升高、拉稀,神經癥狀明顯,表現為肌肉抽搐、震顫、麻痹繼而出現共濟失調,新生仔豬死亡率100%。 育肥豬:大多數伴有體溫升高,食欲減退,出現不同程度的呼吸道癥狀,一般不發生死亡,長期隱性感染帶毒、排毒。 成年豬:不表現臨床癥狀或輕微體溫升高,死亡率低。 懷孕母豬:妊娠60d以上流產,死胎與木乃伊大小不一,母豬有短暫的發熱;妊娠后期感染產死胎、弱仔,弱仔有偽狂犬病的癥狀和病理變化。后備母豬不發情、屢配不孕。 PRV的診斷 傳統臨床診斷方法和病理學診斷方法已經不能準確診斷目前的豬偽狂犬病。近十年,許多新的診斷方法被用來診斷豬偽狂犬病,包括PRV特異性抗體血清學檢測、檢測PRV核酸的分子生物學。 血清學檢測的主要方法包括酶聯免疫吸附試驗(ELISA)、血清中和試驗(SNT)、直接免疫熒光法(DFM),相對于其他方法,ELISA更簡單、更靈敏,針對gB和gE的競爭酶聯免疫吸附試驗(cELISA)在中國應用最廣泛。 除了cELISA,其他更經濟、靈敏度高、特異性強的血清學檢測方法被應用。還沒有建立統一的標準比較這些血清學檢測方法的特點,因此,新的ELISA方法(阻斷ELISA、間接ELISA、間接免疫熒光抗體試驗)和競爭酶聯免疫吸附試驗(cELISA)常進行靈敏度和特異性的比較,在診斷PRV野毒感染和疫苗免疫方面,新的血清學診斷方法阻斷熒光側向流動免疫分析具有更高的靈敏度,并能節省時間。 為增強對PRV糖蛋白(gE、gC、gD、gB、gG等)檢測的特異性和靈敏性,PCR、RT-PCR、LAMP等方法被應用。PCR被廣泛應用用來檢測PRV野毒的存在、PRV的基因類型及gE缺失毒株。多重PCR被用來同步檢測PRV和其他病原(Li et al.2019)。新一代基因測序(NGS)被用來檢測人類感染PRV(Ai et al.2018)。 除了上面描述的方法,病原的直接檢測是非常有效的方法,包括病原分離、血清學分析、分子生物學、電子顯微鏡。 PR的防控策略 01、規范生物安全 切斷傳染源,做好豬場內外的生物安全,禁止外來車輛、人員等入內;嚴格消毒制度,包括對豬群、豬舍、用具、環境等消毒;對病死豬、胎衣等無害化處理;做好豬場滅鼠工作。 02、嚴格引種管理 豬感染PRV后存在潛伏感染的隱性帶毒豬,豬場應該堅持自繁自養。確實需要引種,為防止引種導致PRV的傳入,要重視引種管理,可通過加強檢疫,采用“檢測-隔離-再檢測”的方式,選擇PRV gE陰性的。引種后,在本場隔離28天以上,再次檢測gE抗體,確認陰性后方可混群。 03、加強抗體檢測 對不同日齡的仔豬、經產母豬、種公豬檢測gE抗體,判斷偽狂犬野毒感染情況,適時調整免疫程序。 04、實施凈化措施 建立完善的免疫程序,淘汰陽性,建立無感染的健康豬群,并做到全進全出,建立嚴格的生物安全措施,嚴格引種防疫制度。 05、重視疫苗免疫 正確選擇疫苗,制定科學免疫程序。疫苗毒Bartha-K61、Ea、Fa屬于經典毒株,Bartha-K61疫苗對當前流行的PRV變異毒株不能提供完全的保護(Hu D et al.2015; Tong et al.2015);Ea、Fa這兩種毒株的疫苗及基于這兩種毒株的疫苗在中國得到大量的應用,但是能否對變異毒株PRV提供完全保護還不明確(Sun et al.2016)。gE和gI雙基因缺失滅活苗(JS-2012-ΔgE/gI株)是變異毒株,免疫仔豬和母豬能產生高水平的中和抗體,能有效抵抗偽狂犬變異毒株(JS-2012)的攻擊(Tong et al.2015)。 |
上一篇:豬瘟、藍耳病、圓環病什么時候免疫,效果最好?
下一篇:羊李氏桿菌病治療用藥有哪些? |
887--------m.mm3w.cn
271--------m.egqs.cn
528--------m.rabk.cn
601--------m.nsxi.cn
623--------m.yvrbx.cn
799--------m.semf.com.cn
437--------m.banmeng.com.cn
354--------m.wywmioc.cn
80--------m.qopd.cn
837--------m.zjjlm.cn