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羊小反芻獸疫的防控技術 |
2019-01-15 20:12:41 |
羊小反芻獸疫的防范技術工藝 小反芻獸疫被稱作小反芻獸假性牛瘟、肺腸炎、口炎肺腸炎pp癥,是由小反芻獸疫控毒因起的的急性膀胱玩性傳播病,主要皮膚感染小反芻爬行動物,臨床研究先以高熱量、眼鼻產生大量的代謝物、上消化吸收道潰瘍面和便秘居多要功能。OIE將其列為A類疫病。我國規定為一類動物疫病。是《國家動物疫病中長期防治規劃(2012-2020年)》明確規定重點防范的外來動物疫病之一。 近兩載以來來,我國的周邊國家小反芻獸疫災情高發,呈特點性時髦。2007年7月傳入我國。2013年12月份以來,我國多省區先后發生小反芻獸疫疫情,疫情形式十分嚴峻。 1 分布與危害 本病于1942年在非洲西部的科特迪瓦(象牙海岸)首次爆發,而后逐漸向中部非洲、東部非洲、中東地區、西亞和西南亞地區擴散,本世紀初傳入我國。根據OIE公報,2004年國際上共有29個國家爆發該病。到2006年初,我國周邊國家包括孟加拉國、印度、尼泊爾、巴基斯坦、老撾、俄羅斯和緬甸等先后爆發了大規模PPR疫情。到2007年,世界上共有41個國家發生PPR疫情。2007年7月,我國在西藏阿里地區日土縣首次發現并確診小反芻獸疫疫情,為經東南亞首次傳入我國。 2013年12月份以來,新疆、甘肅、內蒙古、遼寧、湖南、寧夏、吉林、安徽、江西、黑龍江、貴州、云南、廣西、陜西、山西、河南、陜西、湖北、浙江、江蘇等省(區)連續發生小反芻獸疫疫情,我省數十個縣(市、區)先后被確診小反芻獸疫疫情。而且疫情傳播快、跨度大、風險高,給動物疫病防控工作帶來了嚴重威脅。 2 病原 小反芻獸疫情毒(PPRV)屬副黏病毒科(Paramyxoviridae)麻疹病毒屬(Morbolivirus)。同屬的其他成員還有牛瘟病毒(Rinderpest virus,RPV)、犬瘟熱病毒(Canine distemper virus,CDV)、海豹瘟病毒(Porpoise distemper virus,PDV)等。 小反芻獸病疫毒與牛瘟疫情有相似性的工具耐腐蝕及免疫檢測學特點。疫情呈多形性,普通為粗燥的球體。疫情粒狀較牛瘟疫情大,核衣殼為雙螺旋中空中桿狀并有特征描述性的亞單位名稱,有囊膜。疫情可在胎山羊腎、胎羊及級新生羊的睪丸神經細胞、Vero細胞上增殖,并產生細胞病變(CPE),形成合胞體。 小反芻獸病疫毒是有囊膜的宏病毒,大自然生態下抗力較低,50℃60分鐘即可滅活;在pH<4.0或pH>11.0條件下失活;但是,在冷藏和冷凍組織中能存活較長時間。醇、醚和普通清潔劑可以殺滅病毒,苯酚和2%的NaOH都是有效的消毒劑。 3 流行病學 3.1 易感動物 小反芻獸疫控毒主要染病小尾寒羊、山羊肉、新西蘭白尾鹿、巖羊、野小尾寒羊、盤羊等小反芻寵物,小尾寒羊比山羊肉更易感,監床實驗情況更嚴重性。牛、豬等是可以染病,但平常為亞監床實驗所經,就要能促使病癥的傳遞。 在疫源地,本病為零星造成,當易動容物添加時,就能造成常用。易感群羊致病率常達60%以上,病死率可達50%以上。 3.2 傳染源 病獵物十分排泌物和排尿物,阻止,或被其污染源的草料、用品和供水等。 3.3 傳播途徑 本病一般經過隨便打交道接受傳染,病畜的白帶物和小便物是接受傳染源,保持亞臨診型的病羊甚為危機。病羊的鼻液、糞尿等白帶物和小便物可含帶巨大的木馬hiv病毒,與被木馬hiv病毒環境破壞的精飼料、喝水、貼身衣物、手段、圈舍和農場等打交道也可再次有外源性校園營銷,在種植黏度較高的群羊經常會再次有近時間的氣溶膠校園營銷。 一年多四時均可時有發生,但多梅雨時候節和潮濕冰冷時候多發性。 3.4潛伏期 小反芻獸疫埋伏期為4~5天,最長21天,《陸生動物衛生法典》規定為21天。如同其他動物傳染病,首次入侵時,所有感受性羊群即大爆發本病,但一旦常在后,變為散發,隨季節性羊羔的出生而病例增加。 4 臨床癥狀 PPR是小反芻獸的一種以發熱,眼、鼻分泌物,口炎,腹瀉,和肺炎為特征的急性病毒病,該病臨床癥狀和牛瘟相似,但只有山羊和綿羊感染后才出現癥狀,感染牛則不出現臨床癥狀。 很自然有這種情況僅起于奶奶羊和小羊。奶奶羊有這種情況比較情況嚴重,小羊也偶有比較情況嚴重患者進行。很多康復站奶奶羊的嘴部進行口瘡樣疾病。感梁昆蟲臨診臨床表現與牛瘟病牛是類似的。猛然型基礎體溫可進增至41℃,并持續3~5天。感染動物煩躁不安,背毛無光,口鼻干燥,食欲減退。流黏液膿性鼻液,呼出惡臭氣體。在發熱的前4天,口腔黏膜充血,頰黏膜進行性廣泛性損害、導致多涎,隨后出現壞死性病灶,開始口腔黏膜出現小的粗糙的紅色淺表壞死病灶,以后變成粉紅色,感染部位包括下唇、下齒齦等處。嚴重病例可見壞死病灶波及齒墊、腭、頰部及其乳頭、舌頭等處。后期出現帶血水樣腹瀉,嚴重脫水,消瘦,隨之體溫下降。出現咳嗽、呼吸異常。發病率可高達100%,在嚴重暴發時,死亡率可為100%,在輕度發生時,死亡率不超過50%。幼年動物發病嚴重發病率和死亡都很高。 5 病理變化 牙齒和鼻道粘膜糜亂挫裂;支氣管小兒小兒肺炎,肺尖小兒小兒肺炎;可以看出挫裂性或滲血性腸炎,盲腸、乙狀結腸近端和闌尾造成的特征性條狀血管擴張、滲血,呈斑馬狀花紋;可以看出淋疤結特點是腸系膜淋疤結腫漲,脾臟腫大并可造成挫裂相關問題;團體學上可以看出肺團體造成多核非己胞及細胞核內嗜含酸性分為體。
6 診斷 6.1 初步診斷 可根據臨床實踐研究初期病癥、時尚病學和剖解不典型增生可做分式的運算原因。白山羊或山羊顯示了急性膀胱發熱的原因、,腹瀉拉稀、口炎等初期病癥,群羊犯病率、病死率較高,校園營銷發展,且顯示了肺尖疫情疾病波動時,可鑒定為臨床實踐研究嫌疑小反芻獸疫。確珍需再次驟做實驗性室原因。 6.2 病料采集 無茵操作終端抓取病羊眼棉試子、口棉拭子、鼻棉拭子和抗血凝,終端抓取被撲殺或剛生亡病畜的脾、胸腺、腸系膜和支氣管淋疤結、腸粘膜、肺等聚集,無茵操作終端抓取全血,用普通工藝提取血清。圖紙終端抓取后,置冰里冰箱馬上運至微生物實驗室室加測。 6.3 實驗室診斷 血清學檢則技巧:表面抗原檢則可用于爭奪酶聯免疫系統樹脂吸附校正(ELISA)和間接酶聯免疫吸附試驗(ELISA)。 副豬嗜血桿菌學檢驗措施:病毒樣本檢驗可選用瓊脂凝露天然免疫性粘附、抗原馴服酶聯天然免疫性溶解經過多次實驗發現(ELISA)、實時熒光反轉錄聚合酶鏈式反應(RT-PCR)、普通反轉錄聚合酶鏈式反應(RT-PCR),對PCR產物進行核酸序列測定可進行病毒分型。 6.4 鑒別診斷 小反芻獸疫分辨診斷時,應留意與牛瘟、藍舌病、口蹄疫做分辨。 7 防治 7.1 預防 養殖兔子場(戶)應在位置牧業寵物醫生監管部門檢查指導下,建造加強任務規范建設防預任務規范。做到規章制度喂養管理方法和清潔液任務,其他師和機動車輛入場時應齊全清潔液。標準連接家禽防預相關社會道德法律,明令禁止從疫情人才引進羊只,對其他羊只,特別是在是起出自于活羊交易所專業市場的羊調進后必要消毒關察30天以上,經臨床診斷和血清學檢查確認健康無病,方可混群飼養。發現可疑病例,要及時向當地獸醫部門報告。 在發現本病的城市,進行小反芻獸疫直接抗體工作任務格外是產生羔羊的補免。 7.2 疫情處置 農村養殖出現疑有小反芻獸疫得病動物后,應完畢消毒劑疑有得病動物,影響其位移,做好消毒劑,并完畢向當地政府獸醫師主管道職能部門或動物疫控防止的控制企業匯報。 確認病癥新冠肺炎后,應按《中華民眾新中國爬行動物防治法》標準規定,進行應緊、禁止性的應急管理處里方法,根據“早、快、嚴”的原則,堅決撲殺患病和同群動物、徹底消毒,嚴格封鎖疫區、防止擴散,疫區及受威脅區的動物進行緊急預防接種。 |
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